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 　　微量水分測定儀主要用于對SF6氣體的濕度檢測，在電力、環保、石化等領域也都有所應用。那么，微量水分測定儀是如何測量的呢?具體步驟來看下。

　　1、連接SF6設備

　　將測量(liang)管(guan)道(dao)(dao)上螺紋端(duan)與開(kai)關接(jie)(jie)(jie)頭(tou)連接(jie)(jie)(jie)好，用扳手擰(ning)(ning)緊，關閉測量(liang)管(guan)道(dao)(dao)上另一端(duan)的(de)(de)針(zhen)型閥。再把測試管(guan)道(dao)(dao)上的(de)(de)快速接(jie)(jie)(jie)頭(tou)一端(duan)插入微水(shui)儀上的(de)(de)采樣口，將排氣管(guan)道(dao)(dao)連接(jie)(jie)(jie)到出氣口。然后將開(kai)關接(jie)(jie)(jie)頭(tou)與SF6電氣設備測量(liang)接(jie)(jie)(jie)口連接(jie)(jie)(jie)好，用扳手擰(ning)(ning)緊。

　　2、檢(jian)查電量

　　微水儀優先使(shi)用(yong)交(jiao)流電(dian)。使(shi)用(yong)直流電(dian)時，請查看右(you)上角顯(xian)示(shi)的電(dian)池電(dian)量，如果電(dian)量低于約(yue)20%，請關機充電(dian)后繼(ji)續(xu)使(shi)用(yong)。

　　3、開始測(ce)量

　　先全部(bu)打開(kai)測量(liang)(liang)(liang)管(guan)道(dao)上的針型閥(fa)，然后用面板上的流量(liang)(liang)(liang)閥(fa)調節流量(liang)(liang)(liang)，把流量(liang)(liang)(liang)調節到(dao)0.5L/M左右，開(kai)始測量(liang)(liang)(liang)SF6露點。初次(ci)測量(liang)(liang)(liang)時間(jian)需要5～10分(fen)鐘(zhong)，其(qi)后每臺設備需要3～5分(fen)鐘(zhong)。

　　4、存儲數據

　　設(she)備測量完成后，可以將數據保(bao)存在儀器(qi)中(zhong)，按“確定”鍵調出操作(zuo)菜單。

　　5、測量其他(ta)設備(bei)

　　一臺設(she)備測(ce)量(liang)后，關閉(bi)測(ce)量(liang)管道(dao)上的(de)針型(xing)閥和(he)微水儀上的(de)調節閥。將轉(zhuan)接頭從SF6電氣設(she)備上取下(xia)。如果(guo)需(xu)要繼續(xu)測(ce)量(liang)其他設(she)備，按照上面步(bu)驟(zou)繼續(xu)測(ce)量(liang)下(xia)一臺設(she)備。

　　6、測量結束

　　所有設(she)備測(ce)量(liang)結束后，關(guan)閉(bi)微量(liang)水分測(ce)定儀電源(yuan)。

　　另外(wai)，我們再來說(shuo)說(shuo)日常使(shi)用過(guo)程中，碰到(dao)這些問題(ti)該(gai)怎么辦?原(yuan)因都有哪些?

　　一、為什么滴定結果偏低?

　　這種(zhong)(zhong)情(qing)況是因為滴定過早終止(zhi)，相對(dui)漂(piao)移值可(ke)(ke)以(yi)適(shi)當降低(di)，以(yi)繼續反應剩(sheng)余(yu)的水份(fen)。加樣(yang)(yang)(yang)方式(shi)不(bu)合理，采用減量法(fa)進(jin)行加樣(yang)(yang)(yang)，可(ke)(ke)以(yi)避免加樣(yang)(yang)(yang)不(bu)*帶入的誤差，尤其是附著力較強的樣(yang)(yang)(yang)品(pin)。還有(you)一種(zhong)(zhong)情(qing)況就是樣(yang)(yang)(yang)品(pin)在(zai)溶液中不(bu)能溶解，形(xing)成乳濁(zhuo)液，此時可(ke)(ke)以(yi)更換陽(yang)極電解液，或者加入輔(fu)助(zhu)溶劑(ji)增強電解液對(dui)樣(yang)(yang)(yang)品(pin)的溶解能力。

　　二、試驗結果的(de)重現(xian)性(xing)不好?

　　這種(zhong)情況(kuang)是(shi)由(you)于樣(yang)品(pin)量(liang)太少，試(shi)樣(yang)中(zhong)的(de)(de)(de)(de)水份含量(liang)低(di)。可以增大樣(yang)品(pin)量(liang)，保證每次進樣(yang)試(shi)樣(yang)中(zhong)含有1mg～2mg的(de)(de)(de)(de)水份。樣(yang)品(pin)的(de)(de)(de)(de)水份分布不均勻(yun)，導致(zhi)采樣(yang)的(de)(de)(de)(de)誤差也會體現在終結果(guo)中(zhong)，可以加強(qiang)攪拌(ban)時間，增大樣(yang)品(pin)量(liang)，或者對樣(yang)品(pin)進行必要的(de)(de)(de)(de)預(yu)處(chu)理(li)，如粉碎、溶解等。此(ci)外，樣(yang)品(pin)預(yu)處(chu)理(li)和添加方(fang)式中(zhong)的(de)(de)(de)(de)不恰(qia)當處(chu)置對結果(guo)的(de)(de)(de)(de)重復性(xing)的(de)(de)(de)(de)影響(xiang)嚴重，尤其是(shi)低(di)水份含量(liang)的(de)(de)(de)(de)樣(yang)品(pin)。

　　三(san)、待機電解(jie)時(shi)漂移(yi)太高是何原因?

　　這是因(yin)為陰(yin)極(ji)池中的水份(fen)透過(guo)隔膜(mo)滲入陽(yang)極(ji)池內(nei)(nei)。可(ke)以更換陽(yang)極(ji)池電解液(ye)，給陰(yin)極(ji)電解池中加(jia)少量(liang)的單組(zu)分容量(liang)法(fa)卡爾菲休試(shi)(shi)劑進行干燥。保持(chi)陽(yang)極(ji)液(ye)的液(ye)面高于陰(yin)極(ji)池內(nei)(nei)的液(ye)面高度(du)。*清潔滴(di)定杯，清除上一次試(shi)(shi)驗殘留的樣品引起的持(chi)續不斷的副反應;檢查滴(di)定系統(tong)的密封性(xing)。

　　四、樣品電解后漂移(yi)值很高?

　　這種(zhong)結果(guo)是(shi)因為(wei)試驗(yan)樣(yang)品(pin)與陽(yang)極(ji)電(dian)解液發(fa)(fa)生(sheng)(sheng)(sheng)了(le)副(fu)反應(ying)，反應(ying)產生(sheng)(sheng)(sheng)水。更(geng)(geng)換(huan)其他種(zhong)類的陽(yang)極(ji)電(dian)解液或(huo)更(geng)(geng)換(huan)其他的樣(yang)品(pin)預處(chu)理方法。聯用干燥(zao)爐出現此種(zhong)情況，表(biao)明樣(yang)品(pin)中的水份未能*蒸(zheng)(zheng)發(fa)(fa)，或(huo)者(zhe)樣(yang)品(pin)中的某些揮(hui)發(fa)(fa)份與卡(ka)爾菲休(xiu)試劑(ji)發(fa)(fa)生(sheng)(sheng)(sheng)副(fu)反應(ying)。可(ke)以(yi)調高爐溫或(huo)者(zhe)延長蒸(zheng)(zheng)發(fa)(fa)時間，或(huo)者(zhe)改進樣(yang)品(pin)預處(chu)理方法。

　　五、雙(shuang)鉑針電極和電解(jie)電極的顏色發黑，如何解(jie)決?

　　這表(biao)明有其他(ta)物(wu)質污染了電極表(biao)面，需要進行清(qing)洗(xi)，可(ke)以使用鉻酸洗(xi)液清(qing)除(chu)大部分的(de)油污、有機物(wu)、無機物(wu)，而后用蒸餾水清(qing)洗(xi)干(gan)凈(jing)后，再用無水乙醇洗(xi)滌數次后用干(gan)燥(zao)空氣(qi)或氮氣(qi)吹掃干(gan)燥(zao)。

　　以(yi)上是關于微(wei)量水分測定儀的使(shi)用以(yi)及常(chang)見問(wen)題的分析。掌握(wo)這些，可以(yi)幫助我們(men)更(geng)好的使(shi)用產(chan)品(pin)。